2025年4月7日，法国科学院院士、中国科学院外籍院士、法国国家科学研究中心（CNRS）特级研究主任、免疫表型中心创始主任Bernard Malissen教授应邀访问山西大学生物医学研究院，并作题为“Unveiling the Molecular Basis of T Cell Malfunctions and Disorders Using Interactomics”的学术报告。此次学术活动由山西大学主办，医学分子细胞生物学山西省重点实验室山西大学生物医学研究院山西大学生命科学学院承办，吸引了校内外众多专家学者、科研人员及研究生参与，现场学术氛围浓厚。

Bernard Malissen教授是国际免疫学领域的战略科学家，长期致力于T细胞受体信号转导机制、免疫细胞异质性及基因编辑技术的转化研究。其团队在跨物种免疫细胞图谱构建方面取得系统性突破，尤其在树突细胞的肿瘤微环境动态调控网络研究中作出重要贡献。Bernard Malissen教授团队累计在《Nature》《Cell》《Science》及《Immunity》等顶级期刊发表论文411篇，H指数达94，并连续六年入选全球免疫学高被引科学家前1%。其创立的免疫表型组学分析平台与创新型人源化小鼠模型，已成为研究T细胞功能异质性的金标准，显著推动了免疫稳态与疾病机制的研究范式革新。

2025年4月7日16时，法国科学院院士Bernard Malissen教授应邀莅临山西大学生物医学研究院进行学术交流。报告会伊始，研究院院长吴长新教授对Malissen教授及其学术成就进行了介绍，全体与会师生以热烈掌声欢迎这位免疫学领域顶尖研究者的到来。

在题为“Unveiling the Molecular Basis of T Cell Malfunctions and Disorders Using Interactomics” 的学术报告中，Malissen教授深入阐释了其团队的最新研究成果。作为适应性免疫应答的核心效应细胞，T细胞的功能异常与多种免疫病理过程密切相关，包括自身免疫性疾病、免疫缺陷综合征及恶性肿瘤等。研究团队创新性地运用互作组学技术平台，在分子水平上揭示了T细胞功能失调的机制。特别值得关注的是，针对当前CAR-T细胞治疗中存在的脱靶效应和细胞因子释放综合征等临床挑战，团队开发的"TCR-CD3复合体模块化调控"技术体系，通过整合时空分辨单细胞组学方法，实现了T细胞活化信号通路的精确调控。

报告还重点介绍了团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术进行的树突状细胞谱系追踪研究，该工作首次系统阐明了淋巴结微环境中抗原呈递细胞的迁移动力学特征及其代谢重编程机制，为优化肿瘤疫苗设计和免疫检查点阻断治疗策略提供了重要的理论依据。

在学术讨论环节，吴长新院长对报告内容进行了专业点评和高度评价。与会科研人员就T细胞研究的技术难点、跨物种免疫学比较研究以及基础研究成果的临床转化等前沿问题，与Malissen教授展开了深入交流。Malissen教授对山西大学生物医学研究院的科研实力和发展速度给予了充分肯定，并表示期待未来在免疫代谢调控、感染免疫应答及肿瘤微环境等研究领域开展实质性合作。此次高水平的学术交流活动不仅拓展了研究院师生的国际学术视野，更为推动山西大学生物医学研究院与法国顶尖科研学者在免疫学领域的学术交流与合作创新奠定了重要基础。